中国网/中国发展门户网讯 3月2日，“医康融合·携手前行”——第三届渐冻人罕见病康复论坛在北京召开， 论坛由中国残疾人康复协会罕见病康复专业委员会主办，北京医学会罕见病分会和北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心承办。旨在积极推进医康融合康复护理理念，普及在现有的ALS诊疗水平的基础上，将康复、护理、营养、心理等方面相结合，提高渐冻人的生存空间及生活质量，让“医康融合·携手前行”的理念深入渐冻人群体。

中国残疾人康复协会常务副理事长兼秘书长曹跃进致辞。

中国残疾人康复协会包養常务副理事长兼秘书长曹跃进在致辞中指出，实践充分证明康复包養护理对于渐冻症群体尤为重要，普及罕见病知识，传授科学护理技能，让渐冻症患者及家属得到充分的学习，加强康复护理技能。让康复护理走进每一个罕见病家庭，为罕见病群体更好提高生存质量，延长生命长度保驾包養網护航。

中国社会福利基金会理事长戚学森致辞。

中国社会福利基金会理事长戚学森希望论坛的开展能够为抗冻之路带来新的力量，通过康复护理提高渐冻人的生存质量，为渐冻人家属带来积极的影响。同时，将抗冻新理念、新力量融入到中国渐冻人基金的发展当中，为ALS患者及家属提供多方面的帮扶。

包養網中国残疾人康复协会罕见病康复专业委员会名誉主任委员、北京医学会罕见病分会主任委员、北京大学第一医院教授丁洁致辞。

中国残疾人康复协会罕见病康复专业委员会名誉主任委员、北京医学会罕见病分会主任委员、北京大学第一医院教授丁洁在致辞中指出，论坛旨在引导社会各界关注罕见病群体，吸引更多有志之士为罕见病群体注入新的力量，“让罕见被看见”。

北京东方丝雨渐冻人罕见病关包養網價格爱中心理事长王金环发言。

北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心理事长王金环表示，我们每向前一步，渐冻人的生活质量就会有极大提高。康复护理作为患者生存的保障，需要多方共同努力推进。希望通过论坛，共同探讨如何让医疗与康复护理更紧密的结合，为渐冻人生存提供坚实的保障。